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本品为16α-甲基-11β,17α,21-三羟基-9α-氟孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-21-醋酸酯。按干燥品计算，含C24H31FO6应为97.0%~102.0%。
【性状】本品为白色或类白色的结晶或结晶性粉末；无臭。
本品在中易溶，在甲醇或中溶解，在乙醇或中略溶，在中微溶解，在水中不溶。
比旋度取本品，精密称定，加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（通则0621），比旋度为+82°至+88°。
吸收系数取本品，精密称定，加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含15μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在240nm的波长处测定吸光度，吸收系数（）为343~371。
【鉴别】（1）取本品约10mg，加甲醇1ml，微温溶解后，加热的碱性酒石酸铜试液1ml，即生成红色沉淀。
（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集546图）一致。
（4）取本品约50mg，加乙醇制氢氧化钾试液2ml，置水浴中加热5分钟，放冷，加溶液（1→2）2ml，缓缓煮沸1分钟，即发生的香气。
（5）本品显氟化物的鉴别反应（通则0301）。
【含量测定】照液相色谱法（通则0512）测定。
供试品溶液取本品适量，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含50μg的溶液。
对照品溶液取醋酸地塞米松对照品适量，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含50μg的溶液。
对照溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。
测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。按外标法以峰面积计算。
【类别】肾上腺皮质药。
【贮藏】遮光，密封保存。
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