轻质液状石蜡：
[8012-95-1]
本品系从石油中制得的多种液状饱和烃的混合物。
【性状】 本品为无色透明的油状液体；无臭，无味；在日光下不显荧光。
本品 除蓖麻油外，与多数脂肪油均能任意混合，在乙醇中微溶，在水中不溶。
相对密度 本品的相对密度（通则0601）为0.830～0.860。
黏度 本品的运动黏度（通则0633法），在40℃时（毛细管内径为1.0mm±0.05mm）不得小于12mm2/s。
轻质液状石蜡：药典标准
稠环芳烃 精密量取本品25ml，置分液漏斗中，加正己烷25ml混匀后，再精密加二甲基亚砜5ml，剧烈振摇2分钟，静置使分层，将二甲基亚砜层移至另一分液漏斗中，用正己烷2ml振摇洗涤后，静置使分层（必要时离心），分取二甲基亚砜层作为供试品溶液；另取正己烷25ml，置50ml分液漏斗中，精密加二甲基亚砜5ml，剧烈振摇2分钟，静置使分层，取二甲基亚砜层作为空白溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在260～350nm波长范围内测定吸光度，大吸光度不得过0.10。
固形石蜡 取本品适量，在105℃干燥2小时，置硫酸干燥器中放冷后，置50ml纳式比色管中至50ml，密塞，置0℃冷却4小时，如产生浑浊，与对照液（取0.01mol/L盐酸溶液0.15ml，加稀硝酸6ml与硝酸银试液1.0ml，加水稀释至50ml，在暗处放置5分钟）比较，不得浓。
易炭化物 取本品5ml，置长约160mm、内径约25mm的比色管中，加硫酸[含H2S0494.5%～95.5%（g/g）]5ml，置沸水浴中加热，30秒后迅速取出，密塞，上下强力振摇3次，振幅在12cm以上，时间不过3秒，再放置水浴中加热，每隔30秒取出，如上法振摇，自试管浸入水浴中起，经10分钟后取出，静置使分层，依法检查（通则0842），石蜡层不得显色；硫酸层如显色，与对照液（取比色用重铬酸钾液1.5ml、比色用氯化钴液1.3ml与比色用硫酸铜液0.5ml，加水1.7ml，再加本品5ml混合制成）比较，不得深。
液状石蜡：
硫化物 取本品4.0ml，加饱和氧化铅的溶液（1→5）2滴，加乙醇2ml，摇匀，在70℃水浴中加热10分钟，同时振摇，放冷后，不得显棕黑色。
稠环芳烃 精密量取本品25ml，置250ml分液漏斗中，加正己烷25ml混匀后，再精密加二甲基亚砜5ml，剧烈振摇2分钟，静置使分层，将二甲基亚砜层移入另一50ml分液漏斗中，用正己烷2ml振摇洗涤后，静置使分层（必要时离心），分取二甲基亚砜层作为供试品溶液；另取正己烷25ml，置50ml分液漏斗中，精密加入二甲基亚砜5ml，剧烈振摇2分钟，静置使分层，取二甲基亚砜层作为空白溶液；照紫外-可见分光光度法（通则0401），在260～350nm波长范围内测定吸光度，大吸光度不得过0.10。
固形石蜡 取本品适量，在105℃干燥2小时，置硫酸干燥器中放冷后，置50ml纳氏比色管中至50ml，密塞，置 0℃冷却4小时，如产生浑浊，与对照溶液（0.01mol/L盐酸溶液0.15ml，加稀硝酸6ml与硝酸银试液1.0ml，加水稀释至50ml，在暗处放置5分钟）比较，不得浓。
液状石蜡：
【检查】 酸碱度 取本品15ml，加沸水30ml，剧烈振摇1分钟；冷却分离出水层，分取10ml的水层滤液，向其中加酚酞指示剂两滴，溶液应无色；用滴定液（0.01mol/L）滴定至溶液显粉红色时，消耗滴定液不得过1.0ml。
硫化物 取本品4.0ml，加饱和氧化铅的溶液（1→5）2滴，加乙醇2ml，摇匀，在70℃水浴中加热10分钟，同时振摇，放冷后，不得显棕黑色。
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