药用级醋酸可的松医药级原料药医用药典级标准新货到了热销抢购中

我们近刚刚新批了一批药用级醋酸可的松医药级原料药，符合医用药典级标准，保证药物的质量和安全性。这种药物广泛用于多种疾病，如过敏性皮肤炎、湿疹、肝病等。我们的药用级醋酸可的松原料药质优价廉，备受客户的信任和**。

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本品为17α,21-二羟基孕甾-4-烯-3,11,20-三酮-21-醋酸酯。按干燥品计算，含C23H30O6应为97.0%~103.0%。
【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭。
本品在三氯甲烷中易溶，在丙酮或二氧六环中略溶，在乙醇或乙醚中微溶，在水中不溶。
比旋度 取本品，精密称定，加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（通则0621），比旋度为+210°至+217°。
吸收系数 取本品，精密称定，加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在238nm的波长处测定吸光度，吸收系数（）为375~405。
【鉴别】（1） 取本品约0.1mg，加甲醇1ml溶解后，加临用新制的硫酸苯肼试液8ml，在70℃水浴中加热15分钟，即显黄色。
（2） 取本品约2mg，加硫酸2ml使溶解，放置5分钟，显黄色或微带橙色；加水10ml稀释后，颜色即消失，溶液应澄清。
（3） 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
（4） 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集544图）一致。
【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。
供试品溶液取 本品适量，精密称定，加乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。
对照品溶液 取醋酸可的松对照品适量，精密称定，加乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。
系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求 见有关物质项下。
测定法 精密量取供试品溶液与对照品溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。按外标法以峰面积计算。
【类别】肾上腺皮质激素药。
【贮藏】遮光，密封保存。

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