首先，药用级酒石酸原料药级医用的生产需要符合GMP（Good Manufacturing Practice）资质要求，以确保产品的质量和安全性。GMP是一个严格的管理体系，要求药品生产过程中的各个环节都符合规范，包括原料采购、生产工艺、质量控制等。因此，药用级酒石酸原料药级医用的价格较高，主要是由于生产成本相对较高。
其次，药用级酒石酸原料药级医用的价格还会受到市场供需关系的影响。随着医药行业的发展和人们对健康需求的不断增长，药用级酒石酸原料药级医用的需求也在逐渐增加。当市场需求过供应时，价格往往会上涨；相反，当供应过需求时，价格则可能下跌。
C4H4Na2O6-2H2O 230.08
[6106-24-7]
本品为L-（+）-2，3-二羟基丁二酸二钠二水合物。按干燥品计算，含C4H4Na2O6应为99.0%～100.5%。
【性状】本品为无色透明结晶或白色结晶性粉末。
本品在水中易溶，在乙醇中几乎不溶。
比旋度 取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含100mg的溶液，依法测定（通则0621），比旋度为+29.5°至+31.5°。
【鉴别】本品的水溶液显酒石酸盐的鉴别（2）与钠盐鉴别的反应（通则0301）。
【检查】酸碱度 取本品l.0g，加水10ml溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为7.0～9.0。
溶液的澄清度与颜色 本品1.0g，加水10ml使溶解，依法检查（通则0901与通则0902），溶液应澄清无色；如显色，与黄色2号标准比色液（通则0901法）比较，不得深。
重金属 取本品1.0g，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之二十。
【含量测定】取本品适量，在150℃干燥3小时后，精密称取约80mg，加冰醋酸50ml，加热至近沸使溶解，放冷，照电位滴定法（通则0701），用滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml滴定液（0.1mol/L）相当于9.703mg的C4H4Na2O6。
【类别】药用辅料，螯合剂。
【贮藏】密封保存。
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