药用级焦亚硫酸钠辅料药医药级医用可CDE备案市场行情

药用级焦亚是一种广泛应用于医药领域的原料药，具有、抗氧化、等功效，在临床中被广泛使用。此类药物具有较高的安全性和疗效，已经通过了中国的ＣＤＥ备案，可以在市场上合法销售和使用。

目前，市场上对药用级焦亚的需求较为稳定，主要集中在医药行业。由于其具有较高的药物活性和安全性，许多制造企业都将其作为关键原料药之一，用于制造对感染、炎症等疾病具有效果的药物。随着行业的发展，对药用级焦亚的需求还将进一步增加。

目前，国内药用级焦亚市场行情相对稳定，主要由少数大型原料药供应商。价格较为均衡，但因为供需关系的影响，价格可能会有一定的波动。值得注意的是，由于该药物的特殊性质和需求量，供应商和制造商之间的合作关系尤为重要，价格和供应能力也受到合作方的影响。

本品含Ｎａ２Ｓ２Ｏ５不得少于９５．０％。

【性状】本品为无色至类白色结晶或结晶性粉末。

本品在水中易溶，在乙醇中微溶解。

【鉴别】（１）取碘试液，滴加本品的水溶液（１→２０）适量，碘的颜色即消失；所得溶液显盐鉴别（１）、（３）的反应（通则０３０１）。

（２）本品显钠盐的火焰反应（通则０３０１）。

【检查】酸度　　取本品１．０ｇ，用水２０ｍｌ溶解后，依法测定（通则０６３１），ｐＨ值应为３．５～５．０。

溶液的澄清度与颜色　　取本品１．０ｇ，用水１０ｍｌ溶解后，依法检查（通则０９０１与通则０９０２），溶液应澄清无色。

氯化物　　取本品０．１０ｇ，依法检查（通则０８０１），与标准氯化钠溶液５．０ｍｌ制成的对照液比较，不得浓（０．０５％）。

硫代盐　　取本品２．２ｇ，缓缓加稀盐酸１０ｍｌ，溶解后置水浴中加热１０分钟，放冷，移置比色管中，加水至２０ｍｌ，如显浑浊，与硫代滴定液（０．１ｍｏｌ／Ｌ）０．１ｍｌ用同一方法制成的对照液比较，不得浓（０．０５％）。

【含量测定】取本品约０．１５ｇ，精密称定，置碘量瓶中，精密加碘滴定液（０．０５ｍｏｌ／Ｌ）５０ｍｌ，密塞，振摇溶解后，加盐酸１ｍｌ，用硫代滴定液（０．１ｍｏｌ／Ｌ）滴定，至近终点时，加淀粉指示液２ｍｌ，继续滴定至蓝色消失；并将滴定的结果用空白试验校正。每１ｍｌ碘滴定液（０．０５ｍｏｌ／Ｌ）相当于４．７５２ｍｇ的Ｎａ２Ｓ２Ｏ５。

【类别】药用辅料，抗氧化剂和抑菌剂。

【贮藏】遮光，密封保存，避免高温。