药用级氯化钠原料药医药级医用可CDE备案市场行情

本品按干燥品计算，含氯化钠（l）不得少于99.5%。
【性状】本品为无色、透明的立方形结晶或白色结晶性粉末;无臭。
本品在水中易溶，在乙醇中几乎不溶。

【鉴别】本品显钠盐与氯化物的鉴别反应（通则0301）。

【检查】酸碱度　取本品5.0g，加水50ml溶解后，加香草蓝指示液2滴，如显黄色，加滴定液（0.02mol/L）0.10ml，应变为蓝色；如显蓝色或绿色，加盐酸滴定液（0.02mol/L）0.20ml，应变为黄色。
溶液的澄清度与颜色　取本品5.0g，加水25ml溶解后，溶液应澄清无色。
碘化物  取本品的细粉5.0g，置瓷蒸发皿内，滴加新配制的淀粉混合液（取可溶性淀粉0.25g，加水2ml，搅匀，再加沸水至25ml，随加随搅拌，放冷，加0.025mol/L溶液2ml、亚试液3滴与水25ml，混匀）适量使晶粉湿润，置日光下（或日光灯下）观察，5分钟内晶粒不得显蓝色痕迹。
盐　取本品5.0g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查（通则0822法），应符合规定（0.00004%）。
【含量测定】取本品约0.12g，精密称定，加水50ml溶解后，加2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2ml与荧光黄指示液5～8滴，用滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml滴定液（0.1mol/L）相当于5.844mg的l。
【类别】电解质补充药。
【贮藏】密封保存。

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