药用级甘草流浸膏 原料药液状5l/桶

药用级甘草流浸膏 原料药液状5l/桶

【制法】 取甘草浸膏300～400g，加水适量，不断搅拌， 并加热使溶解，滤过，在

滤液中缓缓加入85%乙醇，随加随搅拌，直至溶液中含乙醇量达65%左右，静置过夜，小心

取出上 清液，遗留沉淀再加65%的乙醇，充分搅拌，静置过夜，取出上清液，沉淀再用

65%乙醇提取一次，合并三次提取液，滤过，回收乙醇，测定甘草酸含量后，加水与乙醇

适量，使甘草酸和乙醇量均符合规定，加浓氨试液适量调节pH值，静置使澄清，取出上清

液，滤过，即得。
    【性状】 本品为棕色或红褐色的液体；味甜、略苦、涩。
    【鉴别】 取本品1ml，加水40ml，用正丁醇振摇提取3次， 每次20ml（必要时离心），合并正丁

醇液，用水洗涤3次，每次 20ml，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。 另取

甘草酸铵对照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试

验，吸取上述两种溶液各 5μl，分别点于同一用1%溶液制备的硅胶G薄层板上， 以乙酸

乙酯-甲酸-冰醋酸-水（15：1：1：2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在

105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应

的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点。
    【检查】 pH值应为7.5～8.5（通则0631）。
    乙醇量 应为20%～25%（通则0711）。
    其他 应符合流浸膏剂与浸膏剂项下有关的各项规定 （通则0189）。
    【含量测定】 照液相色谱法（通则0512）测定。
    色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为 填充剂；以甲醇-冰醋酸-0.2mol/L醋

酸铵溶液（67：1：33）为流动相；检测波长为250nm。理论板数按甘草酸峰计算应不低 于2000。
    对照品溶液的制备 取甘草酸铵对照品约10mg，精密称定，置50ml量瓶中，加流动相45ml，声

处理使溶解，取出， 放冷，加流动相稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml含甘草酸铵0.2mg，折合甘草

酸为0.1959mg）。
    供试品溶液的制备 精密量取本品1ml，置50ml量瓶中，加流动相约20ml，声处理（功率200

W，频率50kHz）30分钟，取出，放冷，加流动相稀释至刻度，摇匀，滤过。精密量取续滤液10

ml，置25ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀， 即得。
    测定法 分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各 10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
    本品含甘草酸（C42H62016）不得少于1.8% （g/ml）。
    【贮藏】密封。